Itku tulee KELAn päätöksen takia, elämä on muutenkin rankkaa lasten kanssa

[as-lapsen äiti]

Saatiin taas kieltävä päätös, koskien vammaistukea.
No laiha lohtu se reilut 90€ onkin, mutta silti.
Katsovat, ettei muka lapsestamme ole tavanomaista ikätoveriaan enemmän työtä.
Lapsi joutuu kulkemaan toimintaterapiassa, illat on yhtä helvettiä (lääkityksen vaikutus lakkaa iltapäivällä ja siitä lähtien meno on tosi kamalaa)


Nukkua ei anna. Nukkuu itse semmoset 6h/yö, ilman päiväunia painaa aamusta iltaan. Joka ilta sama hemmetin show päällä, unta ei saa lääkityksestä johtuen ja toisesta lääkkeestä huolimatta (melatoniini). Joka ilta ravaa meidän makkarissa valittamassa, ettei uni tule ja käy varmistuksen varmistuksen varmistus-pissalla melkein puoleen yöhön asti. Sama rumba alkaa aamusta heti. Milloin mitäkin asiaa tulla pölöttämään ja hölöttämään meitä hereille, ei usko kieltoja ja neuvoja. Sovitaan joka ilta sama asia, että vanhempia EI TULLA HERÄTTÄMÄÄN kello kuudelta, vaan joka hemmetin aamu silti tulee makkariin, eikä anna nukkua. Rangaistuksia, porkkanoita, palkintoja yms yms. käytössä, mutta mikään ei tehoa.

Koulun tunneilla pysyy järjissään lääkityksen avulla, mutta päivän aikana padotut energiat purkaantuvat sitten joka ilta.
Pikkusisarusta pitää jatkuvasti olla kiusaamassa ja härnäämässä, joten pienen sisaruksen elämäkin on oikeasti yhtä helvettiä.

Tukijoukkoja meillä ei ole tällä hetkellä ollenkaan, joten mitään time offeja ei tuosta noin vain pääse ottamaan.

Ja tosiaan KELAkin on alkanut vttuilla meille. :'(
En jaksa tätä enää! Olen väsynyt ja rasittunut!!!!

 

["Vieras"]

Vertaistuki ryhmä, sopeutumisvalmennus kurssi.

Mee itse johonkin hakeen apua.

Tukiperhe viikonlopuksi.

 

[as-lapsen äiti]

Miten meille myönnettäis mitään tukiperhettä, kun KELA katsoo, ettei lapsestamme ole tavallista enempää rasitetta???

 

[kohta mekin]

Ap, tukiperheet myönnetään sossun kautta! Tee perheestäsi lastensuojeluilmoitus ja totea, ettet jaksa enää. Eivät ala huostaanottamaan heti, vaan ensin koittavat mm. tukiperheen avulla hallita tilannetta. Heti uusi hakemus kehiin, kun olette lastensuojelun alaisia ja LIIOITTELE siihen lapsen tekemiset päiväkirjamaisesti!

 

[hkkh]

mikä diagnoosi lapsella on? Kai olette käyneet lääkärissä ja ihan erikoislääkärillä.

 

["maalaisäiti"]

Minä en aikoinaan edes viitsinyt hakea meidän asperger-lapsellemme tukia Kelasta, en olisi oikeasti jaksanut selostaa kuinka paljon assi-lapsi "työllistää" verrattuna ns. normilapseen.

Mutta älä nyt kuitenkaan ota yhteyttä mihinkään sossuun, ei voi luottaa etteivätkö tekisi jotain tyhmää ja radikaalia !

Ota yhteyttä lasta hoitavaan lääkäriin ja pyydä sieltä lausunto siitä kuinka paljon lapsesi "poikkeaa" ikätovereistaan ja liitä se todistus sitten Kela:n hakemukseen mukaan.

 

["Vieras"]

Ihan mielenkiinnosta, miten se rahan saaminen auttaa tilannetta? Kun kyse selvästi teidän vanhempien jaksamisesta? Meinasitko sillä 90€ jäädä pois työelämästä (jos siis olet), palkata lastenhoitoapua? Ei kauheasti tuolla rahalla apua saa.

Enempi tarvitsisitte jotain tukiperhe yms. toimintaa.

Ja en siis todellakaan tarkoita ettettekö saisi saada tuota tukea tai ette sitä ansaitsisi, mun mieöestä teillä vaan olisi tärkeämpiäkin asioita joiden puolesta nyt ensin taistella.

 

[noj]

mitä kirjoitit siihen hakemukseen että mihin tarvitset tuon tuen? se pitää varmaankin olla tarkkaan määritelty että miksi ja tarkalleen mihin kuluihin tarvitsette tuon rahan. Jos kerroit nuo mitä tässä sanoit, niin ei niiden perusteella käy selväksi mihin tarvitsisitte rahaa. ennemmin tulisi mieleen että tarvitsisitte tukiperheen tai perhetyöntekijän ja niitä voi hakea lastensuojelusta.

 

["neea"]

minkä ikäinen lapsi? montako kertaa olette hakeneet ja saaneet hylyn?

meillä eka hakemus kelaan vetämässä, as-piirteisen...saas nöhdö mitä käy. viisi sivua kirjoitin liitteeksi.

 

[fghfv]

OHHOH! Me saatiin sitä toiseksi ylintä tukea lapsesta jolla oli tutkimukset täysin kesken; ylivilkkautta, as-piirteitä, heikot sosiaaliset taidot. Juurikin tuo että öisin nukkui tosi vähän, käytös koko ajan levotonta (ei ollut mitään lääkkeitä käytössä), aggressioita, tavaroiden rikkomista jne.

Mutisematta saatiin takautuvasti se toiseksi isoin tuki, nyt olisi tarkoitus hakea uudestaan eli saa nähdä miten käy.
Kyllähän te olette oikeutettuja jo sen vuoksi että lapsella on säännöllinen lääkitys josta aikuisen tulee huolehtia, lapsi ei sitä itse osaa eikä muista. Myöskin lapsen tutkimuskäynnit, mahdolliset terapiat yms. kuormittavat jne.

Kirjoitithan hakemuksen pahimman mukaan? Tiedän ettei sitä tarvitse usein tuossa tilanteessa edes liioitella, mutta sitä ei myöskään saa kaunistella.

Valitus menemään!

 

["vieras"]

No ei se raha sitä onnea tuo kumminkaan, eikä rauhoita sitä lasta sen enempää.

 

["vieras"]

Jos olette olleet sairaalassa tutkimuksissa, niin ottakaa yhteys sairaalan sosiaalityöntekijään.

Kela yrittää säästää ja ei myönnä vammaistukea, jos voi olla myöntämättä. Hakemuksen sanavalinnat ovat tärkeitä. Etuusohjeista saa vinkkejä siitä, mitkä seikat kannattaa erityisesti mainita hakemuksessa.
http://www.kela.fi/in/internet/liite.nsf/NET/300905212853ML/$File/2luku_2.pdf?openElement

Vaikka Kela sanoo, että lapsestanne ole normaalia ikätoveria enempää vaivaa, niin sitä ei kannata uskoa. Mullekin sanottiin aikoinaan Kelalla, ettei lapseni cp-vammasta ole mitään haittaa. Silti on saatu aina siitä lähtien korotettua vammasitukea.

 

[vicy]

Kai saitte joltain taholta apua ja nruvoja tuon hakemuksen tekemiseen? Nimittäin siihen ei riitä että vastaa parilla sanalla niihin kysymyksiin, vaan siihen pitää kuvailla kaikki tilanteet missä lapsi tarvitsee enemmän apua ja tukea kuin ikäisensä.
Me saatiin korotettu vammaistukea pienemmillä ongelmilla. Me kirjoitettiin 2 A4 molemmin puolin sen hakemuksen lisäksi, vastaukseksi niihin kysymyksiin ja lisäksi lääkäri kirjoitti siihen lausuntoonsa että puoltaa korotettua vammaistukea.
Mutta, valita siitä päätöksestä ja tee lisä selvitys vielä lapsesi tarpeista.

 

[apua?]

Mites omaishoidon tuen hakeminen? Ota yhteys kotikuntasi vammaispalveluun

 

[apua?]

Kelan päätöksistä valittaminen kestää yleensä kauan, nopeampaa on laittaa uusi hakemus vetämään.

 

[Birgitte]

Minulle sanottiin joskus taannoin, että olisin oikeutettu asperger-lapsen takia hoitotukeen, mutten koskaan hakenut, koska mielestäni pärjään pojan kanssa hyvin ja toimintaterapiaan vaikka onkin pitkä matka, eivät ne kyyditsemiset kerran viikossa minua vararikkoon vie. Älä nyt hermostu, ap, en todellakaan puhu sinusta, kun sanon tämän, mutta tiedän itsekin tapauksia, joissa vanhemman (tai vanhempien) oma asenne saa ihan siedettävän tilanteen tuntumaan täysin mahdottomalta. Minua ketuttaa sellainen tosi pahasti, koska lapsi itsekin aistii nuo negatiiviset väreet. Aina ei tukia tarvita, vaikka niitä tarjottaisiinkin.

Sinulle, aloittaja, sen sijaan sanon, että teidän on pakko saada apua. Jatkuva univelka on yhteydessä masennukseen ja masentunut äiti ei kertakaikkiaan jaksa erityislasta, kun ns. normaaleissakin on työnsä. Älä tee lastensuojeluilmoitusta, mutta menkää lääkärin juttusille ja kertokaa, että tilanne on akuutti. Teidän on saatava unta ja lepoa. Jos lääkäri ei auta, menkää lastenvalvojalle ja selittäkää asianne siellä. Raha ei ratkaise ongelmianne.

 

["vieras"]

mitä kirjoitit siihen hakemukseen että mihin tarvitset tuon tuen? se pitää varmaankin olla tarkkaan määritelty että miksi ja tarkalleen mihin kuluihin tarvitsette tuon rahan. Jos kerroit nuo mitä tässä sanoit, niin ei niiden perusteella käy selväksi mihin tarvitsisitte rahaa. ennemmin tulisi mieleen että tarvitsisitte tukiperheen tai perhetyöntekijän ja niitä voi hakea lastensuojelusta.

Ei siihen hakemukseen mitään perusteluja rahan käytölle tarvitse. Se on korvaus lapsen tuottamasta lisärasitteesta perheelle, oli se sitten taloudellista (sitä rahaa), ajallista tai lisätyötä ja verrokkina käytetään aina normaalia samanikäistä lasta.

Ja ap, jos et ole käyttänyt hakemuksen täyttämisessä vielä sosiaalityöntekijän apua (sairaalan tai polin), niin pyydä apua uuden hakemuksen täyttämiseen. Hakemukseen pitää itse kirjata kaikki sekin, mitä on lääkärin paperissa mainittu, siitä miten lapsi on 'poikkeava' normaaliin nähden, ei riitä että esim. tuo vähäinen nukkumisaika on siellä lääkärin papereissa, vaan se pitää itse kirjata sinne johonkin kohtaan tai kirjoittaa vaikka ylimääräinen liite, mihin viittaa aina siellä hakemuksessa.

Kannattaa mainita kaikki ylimääräinen aika, mitä toimintaterapiaan kuskaukset vie, mitä kaikkea hankaluuksia käytös aiheuttaa jne. Oikeastaan sinne kannattaa kirjata kaikki ne asiat, mitkä joskus pännii.

 

[BootyPeppi]

Pyydät kaikilta tahoilta lausunnot ja teet valituksen.

 

["vieras"]

Mites omaishoidon tuen hakeminen? Ota yhteys kotikuntasi vammaispalveluun

Ja se kannattaa tehdä mahdollisimman pikaisesti. Jos saatte myönteisen päätöksen, niin alkuvuodesta rahaja vielä yleensä riittää jaettavaksi, loppuvuodesta todetaan, että periaatteessa saisitte, mutta määrärahat on nyt loppu. Kun nyt alat tuota selvittelemään, niin saatte hyvällä onnella paperinne heti alkuvuoden kokoukseen käsiteltäväksi.

 

[pööp]

Se pitäisi jo siksikin myöntää että lapsella on vakituinen lääkitys, kela on perseestä. lääkärit tekee päätöksiä näkemättä potilasta

 

[tonttuilija_harmaana]

Minusta ap:n perhe tarttee hoitoapua tai tukiperheen mutten kyllä ymmärrä tätä lapsi-valvottaa-maksakaa-meille jankutusta...

 

["halaus"]

harmi. olisin suonut teille sen rahan jaksamisen tueksi. kaikki pienikin auttaa ja kelan tyyli nyt on harvinaisen tylyä kaikin puolin. paljon voimia kasvatustehtäväänne ja toivottavasti jaksat rakastaa lasta ja perhettä vaikeuksien keskelläkin. halaus sinne.

 

["vieras"]

Minulle sanottiin joskus taannoin, että olisin oikeutettu asperger-lapsen takia hoitotukeen, mutten koskaan hakenut, koska mielestäni pärjään pojan kanssa hyvin ja toimintaterapiaan vaikka onkin pitkä matka, eivät ne kyyditsemiset kerran viikossa minua vararikkoon vie. Älä nyt hermostu, ap, en todellakaan puhu sinusta, kun sanon tämän, mutta tiedän itsekin tapauksia, joissa vanhemman (tai vanhempien) oma asenne saa ihan siedettävän tilanteen tuntumaan täysin mahdottomalta. Minua ketuttaa sellainen tosi pahasti, koska lapsi itsekin aistii nuo negatiiviset väreet. Aina ei tukia tarvita, vaikka niitä tarjottaisiinkin.

Niillä tuilla on muuten merkitystä, jos lapsi saa erilaisia terapioita ja kunnalla itsellään ei ole resursseja niitä tuottaa. Korotetulla tuella kela toimiin terapioiden maksaja ja myöntää niitä hieman avokätisemmin kuin kunta. Itsellä on kokemusta siitä, että kela tiputti korotetulta tuelta perustuelle ja terapia siirtyi kunnan maksettavaksi. Käyntikertoja vähennettiin aika reippaasti, lääkäri totesi, ettei kunta tule maksamaan niin monia kertoja kuin on suositeltu, eikä niitä enää niin paljoa saatukaan. Maksumääräys saatiin entiselle terapeutille, mutta vähennetyin määrin.

 

[riiviöiden äiti]

Minusta ap:n perhe tarttee hoitoapua tai tukiperheen mutten kyllä ymmärrä tätä lapsi-valvottaa-maksakaa-meille jankutusta...

Oletkos miettinyt paljonko perhe menettää palkkatuloja jos lapsi herättää 2-15 kertaa yössä ja se vanhempi joka hoitaa lasta ei voi käydä töissä?
Siitä Kelan 170e on aika pieni korvaus...

Nimimerkillä Aika vähän unta viimekin yönä, vink vink.

 

["vieras"]

Ap, tukiperheet myönnetään sossun kautta! Tee perheestäsi lastensuojeluilmoitus ja totea, ettet jaksa enää. Eivät ala huostaanottamaan heti, vaan ensin koittavat mm. tukiperheen avulla hallita tilannetta. Heti uusi hakemus kehiin, kun olette lastensuojelun alaisia ja LIIOITTELE siihen lapsen tekemiset päiväkirjamaisesti!

Tiesitkö että rikokseen yllyttäminen on Suomessa rikos ja rangaistava teko. Syyllistyit juuri sellaiseen.

Tukiperhe on sosiaalietuus ja sosiaalietuuksien hyväksikäyttö on rikos. Niitä ei myönnetä fiilispohjalta.