Hae Anna.fi-sivustolta

LGMD lihassairaus

Viestiketju osiossa 'Erityislapset' , käynnistäjänä Äityli, 14.06.2012.

  1. Äityli Vierailija

    Heip!
    Olen selannut vaikka kuinka monta sivustoa läpi ja mistään en löydä vanhempia jotka voisivat ehkä jakaa kanssani muutamia ajatuksia. Eli siis oliskohan täällä muita vanhempia joiden lapsi sairastaa LGMD lihasdysrofiaa? Vertaistuki olisi paikallaan. Itselläni kotona 2 v pieni poika joka kyseistä sairautta pitää omanaan.
     
  2. rosella Vierailija

    mita on sairauksen tunnukset ja missa on täma tutkitu
     
  3. -- Vierailija


    tunnuksena hypotoniaa lantion ja hartioiden seudulla...
     
  4. sounas Vierailija

    Itsellä epäillään kyseistä tai toisena vaihto ehtona becker lihas sairaus.Oon nyt 25 ja toho 20 v asti liikkunu aika normaalisti ja liikun edelleen vaikka muita huonompi ollu aina liikunnassa. Juoksen aika hiljaa nykyää mut voihan sitä muutakin tehdä. Hitaasti tuntuu etenevän mutta varmasti. Aika vähän tietoa löytyy tai muita sairastavia ois kiva tietää muittenkin kokemuksia sairaudesta.
     
  5. äi Vierailija

    Siis vihdoin joku ottaa kontaktia :)
    Onko sinun tutkimukset alkanu jostakin oireesta vai onko yllättäen jossain ollut sivulöydöksenä? Mistä olet omaa tietoa sairaudesta hankkinut/saanut? ihanaa että joku jotain vastasi :D
     
Kaikki kentät ovat pakollisia
Luonnos tallennettu Luonnos poistettu

Jaa tämä sivu

Alibi
Anna
Deko
Dome
Erä
Hymy
Kaksplus
Kippari
Kotilääkäri
Kotiliesi
Koululainen
Ruoka.fi
Parnasso
Seura
Suomen Kuvalehti
TM Rakennusmaailma
Tekniikan Maailma
Vauhdin Maailma
Golfpiste
Vene
Nettiauto
Ampparit
Plaza
Muropaketti