Vauvalla Double Bubble/ Duodenal Atresia kokemuksia

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja vierailija
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
V

vierailija

Vieras
Onko kenelläkään kokemuksia kyseisestä löydöksestä? RUssa viikolla 22 tehtiin double bubble löydös (jota kätilö uskoi laajentuneeksi sappirakoksi) ja viikkoa myöhemmin lääkäri totesi kyseessä olevan duodenal atresia, eli lapsen pohjukkaissuoli on kokonaan tukossa/kehittymätön. Se korjataan leikkauksella. Lapsivettä toistaiseksi normaali määrä mutta odotettavissa on sen huomattava lisääntyminen koska vauva ei voi niellä vettä enempää kuin nyt on niellyt jo. Niskapoimu uässa eikä rakenneultrassa löytynyt merkkejä downin syndroomasta tai muista kromosomiperäisistä häiriöistä, mutta asiaa tarkistetaan parhaillaan jenkeissä verinäytteestäni. Ihan vain jotta osaamme valmistautua tulevaan jos erityislapsi meille tuleepi <3

Onko kenelläkään täällä kokemuksia aiheesta? Millä viikoilla lapsi syntyi kun lapsivettä liikaa? Kuinka nopeasti vauva meni leikkaukseen? Kuinka kauan suonensisäinen ruokinta? Pääsikö jossain kohtaa osastolle kanssasi vai teholla koko ajan kunnes suoli kunnossa ja maito meni alas ja tuli normaalisti ulos?

Paaaljon on kysymyksiä, enkä Suomen käytännöistä oikein löydä infoa. Ulkomailta löytyy, mutta en tiedä kuinka isot erot tavoissa on maakohtaisina.

Olisi ihanaa jos jollakulla olisi kertomus jaettavana!
 
Hei! Ketju on jo lähes vuoden vanha, mutta jos jompi kumpi lukee ketjua vielä, niin kiinnostaisi kovasti tietää miten teillä meni loppuraskaus, leikkaus jne? Tai jos on muita, joille aihe on tuttu, niin kirjoitelkaa kokemuksistanne. Meillä luultavasti samanlainen tilanne.
 
[QedUOTE="vierailija, post: 31527285"]Hei! Ketju on jo lähes vuoden vanha, mutta jos jompi kumpi lukee ketjua vielä, niin kiinnostaisi kovasti tietää miten teillä meni loppuraskaus, leikkaus jne? Tai jos on muita, joille aihe on tuttu, niin kirjoitelkaa kokemuksistanne. Meillä luultavasti samanlainen tilanne.[/QUOTE]


Heips!

Me perustettiin just eilen Facebookiin tätä aihetta käsittelevä ryhmä, tervetuloa! Löytyy hakusanalla double bubble ja kaikenlaiset atresia vauvat perheineen. Minä, tämän ketjun aloittaja sekä minulle tähän kommentoinut olemme molemmat siellä!!

Meillä loppujen lopuksi ei ollutkaan duodenal atresia vaan sappitieatresia, mutta tuolla toisena kommentoineella oli kyse DAsta, ja siellä voidaan hienosti, kyseisen vauvan äiti saa itse kertoa lisää! <3 Ryhmässä vasta kolme jäsentä kun eilen tosiaan perustin sen, mutta eiköhän määrä hiljalleen kasva.
 
[QedUOTE="vierailija, post: 31527285"]Hei! Ketju on jo lähes vuoden vanha, mutta jos jompi kumpi lukee ketjua vielä, niin kiinnostaisi kovasti tietää miten teillä meni loppuraskaus, leikkaus jne? Tai jos on muita, joille aihe on tuttu, niin kirjoitelkaa kokemuksistanne. Meillä luultavasti samanlainen tilanne.


Heips!

Me perustettiin just eilen Facebookiin tätä aihetta käsittelevä ryhmä, tervetuloa! Löytyy hakusanalla double bubble ja kaikenlaiset atresia vauvat perheineen. Minä, tämän ketjun aloittaja sekä minulle tähän kommentoinut olemme molemmat siellä!!

Meillä loppujen lopuksi ei ollutkaan duodenal atresia vaan sappitieatresia, mutta tuolla toisena kommentoineella oli kyse DAsta, ja siellä voidaan hienosti, kyseisen vauvan äiti saa itse kertoa lisää! <3 Ryhmässä vasta kolme jäsentä kun eilen tosiaan perustin sen, mutta eiköhän määrä hiljalleen kasva.[/QUOTE]



Aloittaja täällä taas hei! Tarkennan vielä, että me olimme ehdoton poikkeus siinä ettei meillä ollutkaan duodenal atresiaa. Sappitieatresia ei oikeastaan koskaan näy ultrassa, meidän vauvalla näkyi koska hänellä oli kysta siellä ulkoisissa sappitiehyissä. Double bubble ei meillä kasvanut missään vaiheessa, se oli se The Merkki siitä ettei se ollutkaan double bubble. Eli me oltiin _ehdoton_ poikkeus, ei sääntö.
 

Yhteistyössä