Linkki: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2458-11-786.pdf
Instanssi: Italia, Università di Catania
Julkaistu: 2011, BioMed Central
Tutkimuskohde: E-savukkeen toimivuus tupakoinnin vähentämisessä/lopettamisessa. 6-kuukauden pilottitutkimus.
Yhteenveto: Tutkimukseen kutsuttiin 40 tavallista tupakoitsijaa. Valintakriteereinä ikä 18-60, perusterve, vähintään 10 vuoden tupakointihistoria jonka aikana keskimäärin poltettu vähintään 15 tehdassavuketta päivässä sekä haluttomuus lopettaa tupakointia lähiaikoina. (ei halua lopettaa tupakointia vähintään seuraavaan 30 vuorokauteen). Lääketieteelliseltä puolelta seulottiin hakijoista pois he, joilla todettiin esimerkiksi korkeaa verenpainetta, diabetes, pahoja allergioita, sydäninfarktihistoriaa jne.
Koehenkilöt kävivät tutkimuksissa viisi kertaa: kokeen alussa, viikolla 3, viikolla 8, viikolla 12 sekä viikolla 24.
Ensimmäisellä kerralla kartoitettiin kunkin henkilön tupakointihistoriaa sekä esim. mielialaa käyttämällä BDI:n kuuluisaa masennustestiä. Näiden lisäksi henkilöiltä mitattiin myös hiilimonoksidin määrä heidän uloshengitysilmasta ja lopuksi annettiin käteen ilmaiset e-savukepaketit sisältäen kaksi akkua, laturin, kaksi atomisoijaa sekä 4 viikon käyttöön lasketun määrän 7.4mg vahvuisia esitäytettyjä patruunoita, joiden nikotiinipitoisuus oli tarkistettu pistokokein laboratoriossa ennen käyttöä ja selitettiin rautalangasta vääntäen laitteen toiminta, patruunan vaihto jne sekä annettiin puhelinnumero johon soittaa mikäli laitteisto hajoaa tai henkilöllä esiintyy negatiivisia terveysvaikutuksia.
Seurantakäynneillä heiltä sitten kyseltiin tupakointitapojen muuttumisesta, e-savukkeen käytöstä sekä kerättiin pois käyttämättä jääneet nestepatruunat ja annettiin uusi laatikko seuraavan 4 viikon tarpeisiin. Koska kokeen tarkoituksena oli nimenomaan seurata henkilöitä, jotka eivät halunneet lopettaa tupakointia, henkilöitä ei kannustettu lainkaan e-savukkeen käyttöön tai tupakoinnin kokonaiseen lopettamiseen, eikä heitä palkittu mitenkään tupakoinnin vähenemisestä.
27 (67,8%) henkilöistä kävivät jokaisessa seurantatilaisuudessa kokeen loppuun asti ja tuloksista havaittiin seuraavaa: tupakoinnin määrässä koehenkilöiden keskuudessa tapahtui yhteenlaskettuna keskimäärin 80% väheneminen.
13/40 (32,5%) henkilöistä vähensi tupakointiaan kokeen aikana pysyvästi n. 50%, heidän tupakankulutuksen yhteenlaskettu keskiarvo kokeen alussa oli n. 25 savuketta päivässä ja kokeen loputtua n. 6 savuketta päivässä.
Näistä vähentäjistä viiden (12,5%) katsottiin vähentäneen tupakointiaan rajusti (yli 80%) kokeen aikana. Heidän keskiarvonsa tupakankulutuksessa olivat kokeen alussa n. 30 savuketta päivässä ja lopussa n. 3 savuketta päivässä.
27 koehenkilöstä 9 lopettu tupakointinsa kokonaan kokeen aikana, joista 2 lopetti myös e-savukkeen käytön kokonaan ennen viimeistä seurantakäyntiä.
Sivuvaikutuksista henkilöt raportoivat suun limakalvojen ärsyyntymistä (20,6%), kurkun ärsyyntymistä (32,4%) sekä kuivaa yskää (32,4%). Nikotiinin vieroitusoireet (masennus, ahdistus, unettomuus, ärtyneisyys, nälkä jne) loistivat poissaolollaan. Myöskään vakavampia sivuoireita ei esiintynyt tutkimuksen aikana laisinkaan, yksikään koehenkilöistä ei tarvinnut ylimääräistä käyntiä tutkimuslaitoksella terveysoireiden takia.
Lopputuloksena tutkimuksessa todettiin e-savukkeen käytöllä olevan merkittävä vaikutus tupakoinnin vähenemiseen eikä siihen siirtyminen kokonaan/osittain aiheuttanut ilmeisiä vieroitusoireita koehenkilöille. Kaikenkaikkiaan kokeen aikana tupakoinnin lopetti 9 henkilöä, joka on 22.5% kokeen loppuun suorittaneista. Tätä pidettiin yllättävänä, sillä henkilöt oli valittu sen perusteella, että heillä ei ollut motivaatiota lopettaa tupakointia. E-savuketta tullaan kokeilemaan seuraavaksi "klassisissa tupakoinninlopettamiskokeissa", joihin osallistujilla on myös halu luopua tupakoinnistaan.
Kuulostaa ja näyttää typerälle, mutta ihme kyllä toimii 
