Melkoinen määrä. Kukaan meistä ole tuomitsemaan toisten ratkaisuja, ei suuntaan eikä toiseen mutta:
mielestäni vanhemmille joille kerrotaan että vauvalla on ds, pitäisi antaa myös ns. "pehmeää faktaa", eli mahdollisuus tavata perhe jossa kyseisen diagnoosin omaava lapsi.
Itse muistan kuinka lapseni syntymän jälkeen lekuri antoi lapun, missä iso lista kliinistä kylmää tietoa (sydänvika, kilpirauhasen vajaatoiminta, autismi, leukemia riski, korvatulehduskierre jne.) surin jo valmiiksi kuinka vauvani sairastuu leukemiaan, kuolee ennen minua sydänvikaan jne. Mutta totuus on, että riskit näihin poikkeavuuksiin toki on, ei se tarkoita sitä että ne kaikki löytyy lapselta jolla ds., meillä lapsella ei mitään liitännäissairauksia. Siksi olisi tärkeää että vanhemmat näkisi, kuinka monet perheet jossa "down-lapsi", elävät ihan normaalia lapsiperhe elämää, pienin lisämaustein, sen jälkeen ratkaisua olisi ehkä pohdittu monelta eri kantilta, ei vain sen lääkärin antaman kylmäntiedon mukaan.
Jeesustelua tai ei, en koskaan voisi tehdä aborttia lapsen downin syndrooman vuoksi, minun lapseni on niin ihana ihminen, että meidän perhe olisi jäänyt paljosta paitsi jos hän ei olisi meille syntynyt :heart:
Ja joku sanoo: mutta et tiedä mitään kun lapsesi vasta 6v...(muutamia vastaavia keskusteluja lukenut
) voin kertoa että tiedän aika paljon ihan ammattinikin puolesta kehitysvammaisista aikuisista ihmisistä.
mielestäni vanhemmille joille kerrotaan että vauvalla on ds, pitäisi antaa myös ns. "pehmeää faktaa", eli mahdollisuus tavata perhe jossa kyseisen diagnoosin omaava lapsi.
Itse muistan kuinka lapseni syntymän jälkeen lekuri antoi lapun, missä iso lista kliinistä kylmää tietoa (sydänvika, kilpirauhasen vajaatoiminta, autismi, leukemia riski, korvatulehduskierre jne.) surin jo valmiiksi kuinka vauvani sairastuu leukemiaan, kuolee ennen minua sydänvikaan jne. Mutta totuus on, että riskit näihin poikkeavuuksiin toki on, ei se tarkoita sitä että ne kaikki löytyy lapselta jolla ds., meillä lapsella ei mitään liitännäissairauksia. Siksi olisi tärkeää että vanhemmat näkisi, kuinka monet perheet jossa "down-lapsi", elävät ihan normaalia lapsiperhe elämää, pienin lisämaustein, sen jälkeen ratkaisua olisi ehkä pohdittu monelta eri kantilta, ei vain sen lääkärin antaman kylmäntiedon mukaan.
Jeesustelua tai ei, en koskaan voisi tehdä aborttia lapsen downin syndrooman vuoksi, minun lapseni on niin ihana ihminen, että meidän perhe olisi jäänyt paljosta paitsi jos hän ei olisi meille syntynyt :heart:
Ja joku sanoo: mutta et tiedä mitään kun lapsesi vasta 6v...(muutamia vastaavia keskusteluja lukenut