toisia ns. sikiöseuloista kiinni jääneitä?

[Äitsykkä]

\

Heipähei!

Ulkona tuiskuttaa lunta ja ilma näyttää muutenkin aika ikävältä, mutta minun kasvot loistaa kun aurinko ja olo on pitkästä aikaa todella hyvä

Soitin tänään kysyäkseni vastauksia ja kun sairaalassa ei mitään tiedetty niin soitin sitten suoraan perinnöllisyyspolille ouluun ja sain selityksen siihen miksi vastaukset venyy... No, geneetikko oli analysoinut näytteet maanantaina ja jäänyt lomalle joten lausuntoa ei oltu hoksattu toimittaa eteenpäin.

Vastaukset olivat siis 46xx, ei kromosomipoikkeamia. Eli terve tyttö olisi tulossa kolmen pojan jatkoksi
:heart:

Toivon teille muillekin iloisia ja ihania uutisia ja mukavaa odotusaikaa!
:hug:

Ihanaa :heart: :hug: koko perheelle

 

[Katjuska-78]

Nipsutitin...onnittelut ihanista uutisista :heart: iha tuli tippa linssiin taas...ne hormonit :'( =)

 

[karvinen86]

onnittelut nipsutin hyvistä uutisista :hug:

 

[karvinen86]

muistin melkein oikein nimimerkin siis Nipsutintin

 

[ÄIPPPÄ]

noh mua pelottaa ehkä turhaan en tiiä...mut outo olo tuli ,.....ultrassa oli niskapoimu 2.5 ja kolmehan on se "raja"....lääkäri sano et ei huolta mut mietityttää ja hirvittää.

 

[Lemission harmaana]

ONNEA NIPSUTINTIN! :heart: :heart: :heart: :heart: :heart: :heart:


lemission ja hippula 2 siis nyt tuli tenkkapoo nuista raskausviikoista... raskausdementia vaivaa

 

[lemission harmaana]

\

Lemission harmaana ja Manna mietin, kun itsellä samantapainen tilanne, että niskapoimu oli 1,1 joten ihan normaali ja veriseulassa 1:180. Lieköhän lapsivesipunktio sitten turha? Itse pelkään kovasti, että jos saan keskenmenon punktion vuoksi. Huomenna on lääkärille aika, joten pääsemme juttelemaan näistä asioista. Ihmetyttää vain erilaiset käytännöt, jos Mannalle on sanottu, että niskapoimuturvotuksen vähäisyyden vuoksi riski tosi pieni veriseerumin riskiluvusta huolimatta. Miksi minulle sitten kätilö tarjosi heti puhelimessa punktiota? Olen ollut aivan suruissani ja varma, että tilanne on paha. Vaihteleekohan käytännöt niin paljon riippuen siitä missä asuu? Huomenna myös ultrataan, joten TOIVON että tilanne selkeytyisi ja riski todettaisiin tosi pieneksi, ja tämän perusteella voisimme hyvillä mielin luopua punktiosta.

Mulle ultra ainakin oli se , mikä sai luopumaan punktiosta, 2 tarkennettua ultraa tehtiin. Tosiasiahan on se ettei yleismaailmallisesti haluta vammaisia lapsia syntyvän, näin taloudellisista syistä terveydenhuoltopuolella. Mulle veriseulariskin ilmoittanut kätilö autuaasti ehotteli aborttia ettei tarvisi vammaista lasta kotiin viiä jos jokin onkin vialla, yritti lohdutella sillä, ja se suoraan sanottuna ällöttää minua vieläkin kuinka hän suhtautui asiaan. Mitä ultrassa näkyi?

 

[lemission harmaana]

\

noh mua pelottaa ehkä turhaan en tiiä...mut outo olo tuli ,.....ultrassa oli niskapoimu 2.5 ja kolmehan on se "raja"....lääkäri sano et ei huolta mut mietityttää ja hirvittää.

käypä katsomassa neuvontapalstaa sivuilla www.verneri.net sieltä saa paljon hyviä ja asianmukaisia tietoja!


-lemission ja hippula vissiinkin 22+5

 

[Mietityttää]

Onnea Nipsutintin :hug: . Eilen kävimme lääkärinvastaanotolla ja lääkäri ultrasi ja ja sanoi rakenteiden olevan kunnossa. Sydän oli ok ja nenäluunkin oli löytävinään. Tosin nenäluusta hän ei ollut varma, naureskeli, että kun tässä ultralla näitä kuvia isonnetaan moninkertaiseksi niin hän saattaa nähdä sitä mitä toivoo. Muistaisin jostakin lukeneeni, että Down lapsilla ei näy ultrassa nenäluuta. Muistankohan oikein? En ole aikaisemmin huomannut teille kertoakaan, kun en sen asiaan luullut vaikuttavan, että NP-ultrassa sikiön virtsarakko oli ikäänsä nähden suurentunut. Nyt virtsarakko oli kuitenkin ok. Mutta lääkäri suositteli punktiota, koska tavallaan on kaksi poikkeamaa löytynyt siis se NP-ultran suurentunu virtsarakko ja nyt tuo veriseulan riskiluku. Kyselin keskenmenoriskistä ja riskistä saada vammainen lapsi ja hän sanoi mahdollisuuksien olevan aikalailla tasan. Menemme 19.12 lapsivesipunktioon. Kätilö kuitenkin sanoi, että jos vakavampia kehityshäiriöitä olisi, niin se olisi jo näkynyt ultrassa rakenteissa. Mutta saamme sitten varmuuden, että ei tarvitse loppuraskausaikaa miettiä.

 

[Äitsykk]

Iltaa teille.
Meillä on se 4D ultra huomenna :heart: , ihan kiva mut vähän jännittääkin.
Minun isä on tulossa huomenna kylään ja jää yöksi,tosi kiva nähdä pitkästä aikaan. Sit jos jotain poikkeavaa ilmenee isäkin on täällä,en tiedä onko se hyvä vai huono asia. Vähän sekavin tuntein siis mennään.
Vauva liikkuu ja potkiii paljon,päivittäin on melskettä ja teräviä potkuja.
Tässä ollaan hyvillä mielin menty laitettu joulua ja askarteltu joka päivä,kortitkin on viittävaille valmiita. Meiltä on kysytty jo milloin tulee ja tuleeko jouluksi eli aika pyöreä on maha,yhdelle sanoin että puolet jäljellä niin hän sano että puolet . No isomahainen olen ollut ennenkin =)
Kävin neuvolassa,siellä oli tuuraaja joka kyseli sitten miten voin ja millä mielin olen vastasin että ei tässä mitään hätää ole,jälkeenpäin mietin että sanoinko liian huolettomasti että ei ymmärtänyt väärin.Sydänlääkärin lappua ei ollut siellä joten hän ei tiennyt että siltäosin on ok mutta siis kerroin ja kerroin myös että meillä on 4D ultra.

Tulen homenna kertomaan miten ultrassa meni(jos kerkeen muuten ylihuomenna) Nyt meneillään rv 23+1

 

[leijonaemo]

\

Täällä siis tehdään aina automaattisesti molemmat sekä NT-ultra että verikoe. Kun olen lukenut näitä juttuja niin joillakin paikkakunnilla näyttäisi olevan, että verikoe tehdään vasta sitten, jos NT-ultrassa on kohonnut riski. Eli jos asuisin toisella paikkakunnalla, ei kenties mitään hälytystä olisi tapahtunut, kun NT-ultra ok?

Anteeksi kun viilaan pilkkua, mutta haluan tarkentaa, että noita tutkimuksia ei missään tehdä automaattisesti, vaan niitä tarjotaan automaattisesti. On jokaisen vapaa valinta mihin tutkimuksiin menee.

Oma päätökseni on olla menemättä seuloihin, koska en halua kuitenkaan mennä lapsivesipunktioon, vaikka seuloissa "hälyttäisi". Rakenneultraan menen.

leijonaemo (9+1)

 

[Mietityttää]

Totta puhut leijonaemo. En tarkoittanutkaan, että missään paikkakunnilla seuloihin mentäisiin automaattisesti. Vaan sitä, että ko. vaihtoehtoja tarjottaessa joillakin paikkakunnilla mennään ensin vain NP-ultraan ja jos siellä hälyttävää niin sitten vasta veriseulaan. Mutta se siitä asiasta.

 

[Äitsykkä]

Meillä oli eilen se 4D ultra ja meidän pimulla on kaikki hyvin :heart:
Jalat ojentu hyvin ja sai niistäkin mitatat vaikka potki ja liikku paljon,kädet heilu päänpäällä ja laskettiin 10 sormea.Pikkutöppösetkin näky ihan läheltä :heart: 10 varvasta oli, oli todella hellyttävää nähdä kaikki niin hyvin ja selvästi. Lääkäri katsoi raajojen lisäksi sisäelimet ja etsi suu-kitalakihalkiota mutta kaikki oli ehjät ja niin kuin pitikin,päänympärys vastaa viikkoja 23 ja meillä oli 23+2,paino 476g =) :heart:

Eli nyt meiltäkin on suljettu pois vakavat kehityshäiriöt :heart:
lääkäri sanoi että ei löydä mitään poikkeavaa, ei isoa eikä pientä mikä voisi edes viitata johonkin. Vielä on se turnerin oireyhtymä joka voi olla turvotuksen syynä joka ei näy päällepäin eikä siis sisällepäinkään. Se on hormooni häriö ei kehityshäiriö, paljon on tyttöjä joilla selviää vasta teini iässä että omaavat tämmöisen kromosomi häiriön kun ruvetaan tutkimaan miksi kuukautiset ei ala.

Ollaan todella hyvällä mielellä miehen kanssa siitä että ennuste on huomattavasti parempi tai parempaan päin. Geneetikko sanoi silloin että on aika epätodennäköista että on terve vauva mutta nytten lääkäri sanoi että on todennäköistä että kromosomi oli istukassa eli istukkamosaikismi.

En tyhmänä pyytänyt lääkäriltä sitä dvd:tä joten jäimme ilman,ilmoitin sen silloin kun varasin ajan ja luulin että se riittää,en ole ennen käynnyt. Että se vähän harmittaa kun ukko olisi halunnut nähdä,ei saatu lastenhoitajaa mistään joten ei päässyt mukaan.

Mutta hyviä uutisia kuintenkin ja se nyt oli pääasia :heart:

 

[Katjuska-78]

ihania uutisia äitsykältä :heart: onnittelut niistä :flower: se piristää aina kummasti omaakin päivää kun saa kuulla muilta hyviä uutisia =)

 

[Nipsutintin]

Äitsykkä:
Ihania uutisia :heart: Onnea ja :hug:

 

[Nappa]

\

\

jäin kiinni toisesta raskaudeta rv15 seerumiseulasta,rajat niin korkeella et pika pikaa ultraan sitä enne oli ollut nt/np-ultrassa turvotusta sen 1,4mm .
selkäydintyrää epäilivät ja sanoivat et varmaksi ei voida sanoa onko lapsi terve,luin asiasta ja lekurit kertoi,päätin ettei punktiota tehdä,lapsen kokoa ja kasvua seurattiin tarkasti. Synnytyksessä oli lekuri mukana ja heti kun lapsi saatiin pihalle tempaisi jalasta lapsen suoraksi ja tutki selkärangan siltä seisomalta...huh,no silti ajatus jäi vaivaamaan et ei näkyvää mut piilossahan sitä on 25% väestöstä..no poika täytti juuri 3v eikä puhu,dysfasiaa epäileevät...ja kun sieltä lukee mitkä sitä aiheuttaa niin juuri tuo alkuraskaudessa havaittu seerumien kohoaminen esim.eli eipä turhasta hälytellyt vaikka ensin niin luultiin koska lapsi kehittyi aivan mainiosti mutta puhe ei tule...
Tutkimuksia jatketaan nyt tästä vuoden päivät eteenpäin ja sit on ratkaisun paikka mikä on lapseni tulevaisuus :heart: Pääsekö tavan peruskouluun vai eha-ryhmään 11v.et sillai..
Itsellä vain tuntuu sille ettei ne jutut ihan turhasta ilmoittele ja hälyyttele vaan se hälyn aihe voi paljastua vasta paaaaaaljon myöhemmin.. =)

Itse kaikista eniten pelkään trisomnioista kahta pahinta jolloin vauva kuolee viimeistään ensinmäisinä elinviikoina tai kun markereista oli puhe että jos se markkeri on alkupäästä DNA:ssa niin vaikea vammainen ja sen kun kuulee niin pahimmat mielikuvitukset tulee mieleen eli ei kävele ei syö ei pysty puhumaan eikä edes liikumaan saatika mitään muuta.
Niin anteeksi nyt vaan jos dysfasia tuntuu pieneltä just nyt.

Itselläni istukkamosaikismi epäily,näyteestä löytyi kaikkea mahdollista mutta ei tiedetä mikä pitää paikkaansa.

niin jos luvit niin meilläkin oli vaihtoehtoina neliraajahalvaus ja vesipää kaiken lisäksi k un puhutaan selkäydin tyrästä,eli ei mitään sellaista pientä vaikkakin sellaiselta säilyttiinkin ,tarkoituksenani oli tuoda lohtua kokeessa kiinni jääneille et vaikka akiken vaikean kautta ja sen kanssa eläessä voi kaikki mennäkin hyvin ja olla vain lievä juttu ja toisaalta taas ne joilla on sanottu et väärä halytys ollut vaikka kaikki on hälyyttäneet ja syntyessäkin lapsi ollut terve niin jotain tällaista voi sitten ilmetä myöhemmin kuten dysfasia meillä(et ei ne aina ne testit hälyytä turhasta...).
Tiedän varsin hyvin mitä kukin seulassa kiinni jäänyt miettii,itse suunnittelin vähän kaikkea kaiken varalle et jos semmoinen ja semmoinen tilanne niin silloin sitä ja sitä ja jos sitä selvii et on niin asunnon vaihto edessä ja kaikkea hautajaisiin ja vammaispalveluihin liittyen. Onneksi ei nyt ainakaan semmoisesta ole ollut tarvetta vaikka tässä saatetaankin joitain apuja tarvita tuon tulevaisuuden kannalta.
Lista vaikutti tähän asti aika ihanalle ja kaikkien jutut oli hyväksyttyjä mut ei näköjään tällasita olisikaan saanut kirjoittaa kun olikin sitten loppupeleissä niin "vähäpätöinen juttu" ...vähän jäi harmittamaan..

 

[Äitsykkä]

\

\

\

jäin kiinni toisesta raskaudeta rv15 seerumiseulasta,rajat niin korkeella et pika pikaa ultraan sitä enne oli ollut nt/np-ultrassa turvotusta sen 1,4mm .
selkäydintyrää epäilivät ja sanoivat et varmaksi ei voida sanoa onko lapsi terve,luin asiasta ja lekurit kertoi,päätin ettei punktiota tehdä,lapsen kokoa ja kasvua seurattiin tarkasti. Synnytyksessä oli lekuri mukana ja heti kun lapsi saatiin pihalle tempaisi jalasta lapsen suoraksi ja tutki selkärangan siltä seisomalta...huh,no silti ajatus jäi vaivaamaan et ei näkyvää mut piilossahan sitä on 25% väestöstä..no poika täytti juuri 3v eikä puhu,dysfasiaa epäileevät...ja kun sieltä lukee mitkä sitä aiheuttaa niin juuri tuo alkuraskaudessa havaittu seerumien kohoaminen esim.eli eipä turhasta hälytellyt vaikka ensin niin luultiin koska lapsi kehittyi aivan mainiosti mutta puhe ei tule...
Tutkimuksia jatketaan nyt tästä vuoden päivät eteenpäin ja sit on ratkaisun paikka mikä on lapseni tulevaisuus :heart: Pääsekö tavan peruskouluun vai eha-ryhmään 11v.et sillai..
Itsellä vain tuntuu sille ettei ne jutut ihan turhasta ilmoittele ja hälyyttele vaan se hälyn aihe voi paljastua vasta paaaaaaljon myöhemmin.. =)

Itse kaikista eniten pelkään trisomnioista kahta pahinta jolloin vauva kuolee viimeistään ensinmäisinä elinviikoina tai kun markereista oli puhe että jos se markkeri on alkupäästä DNA:ssa niin vaikea vammainen ja sen kun kuulee niin pahimmat mielikuvitukset tulee mieleen eli ei kävele ei syö ei pysty puhumaan eikä edes liikumaan saatika mitään muuta.
Niin anteeksi nyt vaan jos dysfasia tuntuu pieneltä just nyt.

Itselläni istukkamosaikismi epäily,näyteestä löytyi kaikkea mahdollista mutta ei tiedetä mikä pitää paikkaansa.

niin jos luvit niin meilläkin oli vaihtoehtoina neliraajahalvaus ja vesipää kaiken lisäksi k un puhutaan selkäydin tyrästä,eli ei mitään sellaista pientä vaikkakin sellaiselta säilyttiinkin ,tarkoituksenani oli tuoda lohtua kokeessa kiinni jääneille et vaikka akiken vaikean kautta ja sen kanssa eläessä voi kaikki mennäkin hyvin ja olla vain lievä juttu ja toisaalta taas ne joilla on sanottu et väärä halytys ollut vaikka kaikki on hälyyttäneet ja syntyessäkin lapsi ollut terve niin jotain tällaista voi sitten ilmetä myöhemmin kuten dysfasia meillä(et ei ne aina ne testit hälyytä turhasta...).
Tiedän varsin hyvin mitä kukin seulassa kiinni jäänyt miettii,itse suunnittelin vähän kaikkea kaiken varalle et jos semmoinen ja semmoinen tilanne niin silloin sitä ja sitä ja jos sitä selvii et on niin asunnon vaihto edessä ja kaikkea hautajaisiin ja vammaispalveluihin liittyen. Onneksi ei nyt ainakaan semmoisesta ole ollut tarvetta vaikka tässä saatetaankin joitain apuja tarvita tuon tulevaisuuden kannalta.
Lista vaikutti tähän asti aika ihanalle ja kaikkien jutut oli hyväksyttyjä mut ei näköjään tällasita olisikaan saanut kirjoittaa kun olikin sitten loppupeleissä niin "vähäpätöinen juttu" ...vähän jäi harmittamaan..

En tarkoittanut pahalla ja taisin ymmärtää väärin kirjoituksesi :ashamed:

 

[Nappa]

\

\

\

\

jäin kiinni toisesta raskaudeta rv15 seerumiseulasta,rajat niin korkeella et pika pikaa ultraan sitä enne oli ollut nt/np-ultrassa turvotusta sen 1,4mm .
selkäydintyrää epäilivät ja sanoivat et varmaksi ei voida sanoa onko lapsi terve,luin asiasta ja lekurit kertoi,päätin ettei punktiota tehdä,lapsen kokoa ja kasvua seurattiin tarkasti. Synnytyksessä oli lekuri mukana ja heti kun lapsi saatiin pihalle tempaisi jalasta lapsen suoraksi ja tutki selkärangan siltä seisomalta...huh,no silti ajatus jäi vaivaamaan et ei näkyvää mut piilossahan sitä on 25% väestöstä..no poika täytti juuri 3v eikä puhu,dysfasiaa epäileevät...ja kun sieltä lukee mitkä sitä aiheuttaa niin juuri tuo alkuraskaudessa havaittu seerumien kohoaminen esim.eli eipä turhasta hälytellyt vaikka ensin niin luultiin koska lapsi kehittyi aivan mainiosti mutta puhe ei tule...
Tutkimuksia jatketaan nyt tästä vuoden päivät eteenpäin ja sit on ratkaisun paikka mikä on lapseni tulevaisuus :heart: Pääsekö tavan peruskouluun vai eha-ryhmään 11v.et sillai..
Itsellä vain tuntuu sille ettei ne jutut ihan turhasta ilmoittele ja hälyyttele vaan se hälyn aihe voi paljastua vasta paaaaaaljon myöhemmin.. =)

Itse kaikista eniten pelkään trisomnioista kahta pahinta jolloin vauva kuolee viimeistään ensinmäisinä elinviikoina tai kun markereista oli puhe että jos se markkeri on alkupäästä DNA:ssa niin vaikea vammainen ja sen kun kuulee niin pahimmat mielikuvitukset tulee mieleen eli ei kävele ei syö ei pysty puhumaan eikä edes liikumaan saatika mitään muuta.
Niin anteeksi nyt vaan jos dysfasia tuntuu pieneltä just nyt.

Itselläni istukkamosaikismi epäily,näyteestä löytyi kaikkea mahdollista mutta ei tiedetä mikä pitää paikkaansa.

niin jos luvit niin meilläkin oli vaihtoehtoina neliraajahalvaus ja vesipää kaiken lisäksi k un puhutaan selkäydin tyrästä,eli ei mitään sellaista pientä vaikkakin sellaiselta säilyttiinkin ,tarkoituksenani oli tuoda lohtua kokeessa kiinni jääneille et vaikka akiken vaikean kautta ja sen kanssa eläessä voi kaikki mennäkin hyvin ja olla vain lievä juttu ja toisaalta taas ne joilla on sanottu et väärä halytys ollut vaikka kaikki on hälyyttäneet ja syntyessäkin lapsi ollut terve niin jotain tällaista voi sitten ilmetä myöhemmin kuten dysfasia meillä(et ei ne aina ne testit hälyytä turhasta...).
Tiedän varsin hyvin mitä kukin seulassa kiinni jäänyt miettii,itse suunnittelin vähän kaikkea kaiken varalle et jos semmoinen ja semmoinen tilanne niin silloin sitä ja sitä ja jos sitä selvii et on niin asunnon vaihto edessä ja kaikkea hautajaisiin ja vammaispalveluihin liittyen. Onneksi ei nyt ainakaan semmoisesta ole ollut tarvetta vaikka tässä saatetaankin joitain apuja tarvita tuon tulevaisuuden kannalta.
Lista vaikutti tähän asti aika ihanalle ja kaikkien jutut oli hyväksyttyjä mut ei näköjään tällasita olisikaan saanut kirjoittaa kun olikin sitten loppupeleissä niin "vähäpätöinen juttu" ...vähän jäi harmittamaan..

En tarkoittanut pahalla ja taisin ymmärtää väärin kirjoituksesi :ashamed:

ei se mitään,ollaan sujut :heart: sitä vaan on niin herkillä itse kukin siinä tilanteessa ja vaikka aikaa tilanteesta olisikin jo yli kolme vuottakin... voimia ja iloa sinulle ja muille asian kanssa painiskeleville... :flower: =)

 

[masukka]

Heippa kaikille odottajille tasapuolisesti!!!

Olen tässä lueskellut silloin tällöin muiden kertomuksia ja tuntemuksia ja yrittänyt hakea jonkinlaista "lohtua" omaan tilanteeseeni, joka mielestäni näyttää aika lohduttomalta...

Tässäpä hieman taustaa...

Ikää on tälle mammuskalle kertynyt 30 v...
Kävin np-ultrassa raskausviikolla 12+5, jossa todettiin turvotusta sikiöllä 2,5-3,0 mm. Kätilö piti sitä niin suurena arvona ( rajaksi laskettu siis 2,5 mm), että katsoi parhaaksi passittaa minut lääkärin puheille. Lääkäri aloitti hienosti keskustelun niin, että nyt on mahdollisesti jokin kromosomipoikkeavuus, sydänvika, ym. ym... ja kysyi mihin jatkotutkimuksiin mahdollisesti haluan osallistua.

Siinä sitten huuli pyöreänä ja puulla päähän lyötynä en osannut sanoa juuta enkä jaata, kunnes lääkäri sanoi, että suurin osa valitsee seerumiseulan. No siltä istumalta menin verikokeeseen ja kotiin itkeä tihrustamaan.

Pari päivää itkeskeltyäni ajattelin asiaa järjen kanssa ja tulin lopputulokseen, että mitä suotta vollotan, kun ei asia sillä parane ja aloin ajatella asiaa positiivisesti. Eihän sillä sikiöllä mitään oo... kunhan säikytttelevät...

Reilun viikon kuluttua tuli soitto K-HKS :sta, että kyllä nyt näyttää siltä, että seerumiseula näyttää kohonnutta riskiä, eli tulokseksi oli saatu 1:50, kun raja-arvona tai ns. "normaalina" pidetään 1:250.

Mukavasti siinä matto lähti jalkojen alta kesken työpäivän ja vollottaminen alkoi taas...

Samalta seisomalta menin soittamaan sairaalaan ja varasin ajan lapsivesitutkimukseen, johon nyt menen ensi maanantaina. Sitä kun seuraavaksi sieltä minulle suosittelivat.

Että miltäpä tämä teidän mielestänne arvon kanssaodottajat kuulostaa???

Hyvältä vai ei niin hyvältä?

masukka ja masu 14+4

 

[Harmaana]

\

\

Meillä todettiin NP-ultrassa todella paljon turvotusta,ultran mukaan riski oli 1 :10 Täällä raja turvotksella 2mm, meillä oli 4.5mm Veriseulassa kuitenkin luku oli jotain 1:1200,mutta tuon turvotuksen takia menimme sitten lapsivesipunktioon.Tiedettiin se pieni riski keksenmenoon, mutta luotimme täysin ammattitaitoseen henkilökuntaan.
Itsekkin hoitoalalla työskentelevänä tiedän,että punktion otossa tärkeinä on että kaikki tapahtuu sterilisti!Ja jos itse punkiton jälkeen noudattaa ohjeita esim. saunominen,keskenmeno on todella epätodennäköistä! Senkin olen huomannut palstoja lueskellessani, että hoitohenkilökunta helpommin lähtee näihin seuloihin tms.Johtuuko tuo sitten ammatillisesta tietämyksestä vai siitä, että halutaan mahdollisimman terve lapsi, sitä en lähde spekuloimaan. Itse voin sanoa nähneeni lyhyen työurani aikana todellakin vaikeita kehityshäiriöitä, ja niiden kokemusten pohjalta punktioon mentiinkin.
Punktio tuntui aivan hirveältä fyysisesti, henkisesti oli todellla raskasta odottaa tuloksia :/ Mutta mikä parasta,nyt me tiedämme lähtökohdat kun meidän rakas vauvamme syntyy, eikä siltä osin voi yllätyksiä tulla :heart:

mut voihan niitä yllätyksiä vieläkin tulla. Kun eihän tuolla kaikkea voi katsoa...

Mut siinähän lukeeki ettei siltä osin voi yllätyksiä tulla...

 

[Äitsykkä]

\

Heippa kaikille odottajille tasapuolisesti!!!

Olen tässä lueskellut silloin tällöin muiden kertomuksia ja tuntemuksia ja yrittänyt hakea jonkinlaista "lohtua" omaan tilanteeseeni, joka mielestäni näyttää aika lohduttomalta...

Tässäpä hieman taustaa...

Ikää on tälle mammuskalle kertynyt 30 v...
Kävin np-ultrassa raskausviikolla 12+5, jossa todettiin turvotusta sikiöllä 2,5-3,0 mm. Kätilö piti sitä niin suurena arvona ( rajaksi laskettu siis 2,5 mm), että katsoi parhaaksi passittaa minut lääkärin puheille. Lääkäri aloitti hienosti keskustelun niin, että nyt on mahdollisesti jokin kromosomipoikkeavuus, sydänvika, ym. ym... ja kysyi mihin jatkotutkimuksiin mahdollisesti haluan osallistua.

Siinä sitten huuli pyöreänä ja puulla päähän lyötynä en osannut sanoa juuta enkä jaata, kunnes lääkäri sanoi, että suurin osa valitsee seerumiseulan. No siltä istumalta menin verikokeeseen ja kotiin itkeä tihrustamaan.

Pari päivää itkeskeltyäni ajattelin asiaa järjen kanssa ja tulin lopputulokseen, että mitä suotta vollotan, kun ei asia sillä parane ja aloin ajatella asiaa positiivisesti. Eihän sillä sikiöllä mitään oo... kunhan säikytttelevät...

Reilun viikon kuluttua tuli soitto K-HKS :sta, että kyllä nyt näyttää siltä, että seerumiseula näyttää kohonnutta riskiä, eli tulokseksi oli saatu 1:50, kun raja-arvona tai ns. "normaalina" pidetään 1:250.

Mukavasti siinä matto lähti jalkojen alta kesken työpäivän ja vollottaminen alkoi taas...

Samalta seisomalta menin soittamaan sairaalaan ja varasin ajan lapsivesitutkimukseen, johon nyt menen ensi maanantaina. Sitä kun seuraavaksi sieltä minulle suosittelivat.

Että miltäpä tämä teidän mielestänne arvon kanssaodottajat kuulostaa???

Hyvältä vai ei niin hyvältä?

masukka ja masu 14+4

Aluksi :hug: :hug:
Ja sitten asiaan, meidänkin tilanne näytti pahalta kun lääkäri jo sanoi että ei tämä raskaus luultavasti mene loppuun kun vauvalla on nestettä sydänpussissa mutta hyvin sitä vielä mennään ja sydänlääkäri totesi että sydän on terve,ultrassa rv13 oli turvotusta ja istukkanäytteestä ei selvinnyt oikein mitään kun tuli vaan istukkamosaikismi epäily mutta kahta eri häiriötä löytyi ja geneetikko sanoi että epätodennäköistä että vauva on terve(tuntemukset on tässä pinossa kun alusta lähtee) eli "huonolta" näytti.Mutta nyt kun käytiin 4D ultrassa niin ei löytynyt mitään poikkeavaa eikä mitään mikä voisi viitata vaikeisiin tai lieviin kromosomihäiriöihin. Eli vaikka ennuste voi olla huono niin älä menetä toivoa :hug: kaikkeen kannattaa varautua mutta älä menetä toivoa. Testit hälyttää joskus turhaan ja joskus sit asiasta että sun tapauksessa ei vielä kuulosta toivottomalta. Turvotus on koholla mutta ei nyt ihan hirveesti ja nuo testit hälyttää turhan usein "väärästä" syystä eli ei kromosomipoikkeavuuden vuoksi :hug:

Voimia lapsivesinäytteeseen ja tulosten odottamiseen :hug:

 

[yks äiti]

Voimia sulle mammukka!
Nää seulat on sellaista arpapeliä, että ei voi oikein sanoa mitään, että miltä mikäkin tilanne näyttää...Joillain hälyyttää melkein kaikki mahdollinen ja syntyy terve vauva. Toisilla ei hälytä mikään ja vauvalla saattaakin olla jotain poikkeavaa.
Voi vain sanoa että joku lisääntynyt riski häiriöön on, mutta varmaa ei ole mikään. Kromosomien suhteen saat kyllä varmuuden kromosomeista.

Toivotaan parasta (kuten kaikkien muidenkin kiinnijääneiden osalta) ja voimia punktioon!

 

[yks äiti]

masukka eikä mammukka...väärin osoitin ton edellisen viestini..

 

[Käpylehmä]

Olen tehnyt abortin kromosomipoikkeavuuden vuoksi vuonna 1995. Meidän pikku pojalla todettiin 18-trisomia viikolla 17 ja viikolla 19 raskaus sitten keskeytettiin. Emme miettineet lainkaan muita vaihtoehtoja, kun saimme tietää että poikkeavuus on niin vakava että poika eläisi korkeintaan muutaman kuukauden ja senkin mahdollisesti kärsien. Pojalla oli aortan ahtauma, nukkaa keuhkoissa, napanuorassa nestekertymä, pieni suisuutta, pieni nenäisyyttä, alhaalla sijaitsevat korvat jne. Kaikkea en enää muista ja ruumiinavaus kertomusta en nyt jaksa etsiä. Mutta halusin että lapsi kuolee mieluummin minun kohtuun kivuitta kuin että syntyy kivuliaasti ja kuolee kivuliaasti käsiimme. Olen edelleen onnellinen päätöksestämme enkä päivääkään ole katunut.

Se mikä asiassa oli ihmeellistä, oli se että silloin ei tunnettu np-ultraa, vaan sitä alettiin tutkia vasta seuraavana vuonna. Meille vain sattui uraa uurtava ultra lääkäri joka puhui jo silloin jotain niskaturvotuksesta, mutta se ei silloin kertonut vielä mitään edes äitipolin lääkäreille. Tämän mahtavan lääkärin ansiosta siis pääsimme lapsivesi punktioon ja hän oli nähnyt kaiken ultrassa oikein. Ä-polin lääkäri väitti että lapsellamme on vatsahalkio, huulihalkio, kitalakihalkio, että ei ole sormia ja varpaita, mutta väärin näki. Mikään niistä väitteistä ei pitänyt paikkansa.

Nyt odotan jälleen. Välissä tein kaksi tervettä lasta enkä käynyt missään seuloissa koska tiesin jostain että terveitä ovat. Nyt kuitenkin tuntuu siltä että olisi taas vammainen lapsi tulossa ja kauhulla odotan mikä on tuomio. En todellakaan tiedä mikä on päätös jos kyseessä on down-lapsi. Tiedän että mieheni haluaisi ehkä abortoida senkin mutta itse en vielä tiedä. Ja mahdollisuuksiahan saada vammainen lapsi on vaikka kuinka paljon vaikka lapsivesi tutkimus antaisikin puhtaan tuloksen. Tammikuun lopulla siis menen lapsivesi punktioon jotta saan tietää onko jälleen 18-trisomia. Muihin seuloihin en siis mene taaskaan. Rakenne ultrassa käymme jos kaikki on hyvin että lapset näkevät tulokkaan, mutta se onkin sitten ainoa lapsivesi punktion lisäksi.

Eräs vammaisen lapsen äiti sanoi että teimme silloin hyvän ratkaisun. Hän kertoi että itse iloitsee lapsesta, jaksaa hoitaa jne. Mutta jos hän voisi vaikuttaa asiaan hän ei iki päivänä saattaisi vammaista lasta tänne kärsimään. Kaikkein rankinta kuulemma on kun lapsi herää öisin itkemään ja huutamaan että "äiti, miks mä oon tämmönen". Ja tässä perheessä todella lapsesta välitetään ja häntä rakastetaan yli kaiken. Hän on myös ulkopuolelta saanut rakkautta ja positiivista huomiota eli siitä että poika olisi kärsinyt huonosta kohtelusta ei ole kyse. Tämä äiti on lämmin ja ihana ihminen eikä suinkaan julma lapsen tappaja. Ymmärrän hyvin mitä hän tarkoittaa. Vaikka poika onkin aina ollut valloittavan ihana, ei hänen elämänsä ole koskaan ollut lähelläkään sitä helppoutta mitä tavallisella lapsella on.

Tsemppiä kaikille jotka painivat vammaisuus asian kanssa. Lohdutukseksi voin sanoa että odotus aika on kaikkein rankin. Kun selviää mikä lapsella on niin tilanne selkiytyy ja äidin on paljon helpompi olla kun voi "nauttia" siitä mitä tuleman pitää. Ratkaisu elämän jatkumisesta/päättymisestä on kohtalaisen helppo tehdä sen jälkeen kun on varma tieto. Silloin saa itsellensä rauhan kun päätös on tehty. Lapsivesipunktion jälkeen meille kerrottiin että kaikki punktion takia kesken tulleet lapset ovat vammaisia, joten tällä kertaa en pelkää kesken menoa. Luotan että jos on terve lapsi, niin se ei kesken yhden punktion takia tule.

 

[lemission harmaana]

\

Meillä oli eilen se 4D ultra ja meidän pimulla on kaikki hyvin :heart:
Jalat ojentu hyvin ja sai niistäkin mitatat vaikka potki ja liikku paljon,kädet heilu päänpäällä ja laskettiin 10 sormea.Pikkutöppösetkin näky ihan läheltä :heart: 10 varvasta oli, oli todella hellyttävää nähdä kaikki niin hyvin ja selvästi. Lääkäri katsoi raajojen lisäksi sisäelimet ja etsi suu-kitalakihalkiota mutta kaikki oli ehjät ja niin kuin pitikin,päänympärys vastaa viikkoja 23 ja meillä oli 23+2,paino 476g =) :heart:

Eli nyt meiltäkin on suljettu pois vakavat kehityshäiriöt :heart:
lääkäri sanoi että ei löydä mitään poikkeavaa, ei isoa eikä pientä mikä voisi edes viitata johonkin. Vielä on se turnerin oireyhtymä joka voi olla turvotuksen syynä joka ei näy päällepäin eikä siis sisällepäinkään. Se on hormooni häriö ei kehityshäiriö, paljon on tyttöjä joilla selviää vasta teini iässä että omaavat tämmöisen kromosomi häiriön kun ruvetaan tutkimaan miksi kuukautiset ei ala.

Ollaan todella hyvällä mielellä miehen kanssa siitä että ennuste on huomattavasti parempi tai parempaan päin. Geneetikko sanoi silloin että on aika epätodennäköista että on terve vauva mutta nytten lääkäri sanoi että on todennäköistä että kromosomi oli istukassa eli istukkamosaikismi.

En tyhmänä pyytänyt lääkäriltä sitä dvd:tä joten jäimme ilman,ilmoitin sen silloin kun varasin ajan ja luulin että se riittää,en ole ennen käynnyt. Että se vähän harmittaa kun ukko olisi halunnut nähdä,ei saatu lastenhoitajaa mistään joten ei päässyt mukaan.

Mutta hyviä uutisia kuintenkin ja se nyt oli pääasia :heart:

IHANAAA, IHANAA. Riemunkiljahduksia kuului tältä tuolilta kun luin viestisi! olet kyllä ollut niin ajatuksissani.
Meilläkin vauva voi hyvin näin potkujen muodossa ja sf-mitta kasvaa hyvin

lemission ja hippula 23+4